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自9月份以来,这些新政策将影响制药业

2020-07-05 08:07

  该行业曾将9月份视为国内政策和公司利润的四个确认期。许多制药业的政策将在9月份实施。这些新的交易规则将影响整个行业,每个企业,每个制药人。下面作者简要介绍了9月份制药行业即将发生的翻天覆地的变化.

  从9月1日起,国家卫生委员会国家中医药管理局联合发布了“医疗机构医疗消耗品管理办法”(FDA)。

  这些措施对管理对象的管理内容、消耗品采购和管理系统提出了相关要求。其中,医疗机构必须执行医疗机构的有关规定,将主要医疗消耗品纳入积极披露的范围,披露品牌规则、供应企业和价格等相关信息。

  9月1日,上海阳光医药网公布了联盟地区药品集中采购文件。收集和扩张将在山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、江苏、浙江等25个地区推出。同时,还将引进一些新的中标规则。

  按照安排,这一轮采购将于9月24日在上海举行.同一天08:30,申报材料于上午10:00提交,并在下午2:00公布。供应区开始确认预计将在同一天取得结果。

  根据国家药品监督管理局颁发的新的通知,新版本的将于9月1日颁发。

  新版“”、“许可证”、“药品管理许可证”、“生产许可证”、“生产许可证”、“生产许可

  2019年未到期的许可证,应当在2020年12月底前更换。不符合要求的,不得更换。

  根据国家药品监督管理局和其他三个部门的联合声明,自2019年9月1日起,将血清素复方制剂等品种纳入管理。不具备第二类精神药物管理资格的企业,不得在原有库存产品登记簿所在地区的有关部门备案后,按规定售罄。

  同时,根据有关要求,根据血清素片制造商的要求,配备了符合规定的贮藏条件和安全管理设施。2020年1月1日前,向当地省级药品监督管理部门申请定点生产程序。

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